¿Por qué consideramos relevante abordar este tema?

Consideramos de gran interés este webinar dado que la MDR (Regulación EU 2017/745)  impone nuevos requisitos para los productos implantables de clase III custom made, que ahora requieren auditorías y evaluación por Organismos Notificados.

Esto afecta a fabricantes y consultores, quienes deben adaptarse para cumplir con las exigencias normativas antes de 2026,.

¿Me interesa asistir al webinar?

Asistir al webinar te proporcionará una visión clara sobre los cambios más relevantes y qué pasos debes seguir para asegurar la conformidad, siendo una oportunidad clave para anticiparte a cualquier reto que pueda surgir en este proceso de transición.

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