¿Por qué consideramos relevante abordar este tema?
Consideramos de gran interés este webinar dado que la MDR (Regulación EU 2017/745) impone nuevos requisitos para los productos implantables de clase III custom made, que ahora requieren auditorías y evaluación por Organismos Notificados.
Esto afecta a fabricantes y consultores, quienes deben adaptarse para cumplir con las exigencias normativas antes de 2026,.
¿Me interesa asistir al webinar?
Asistir al webinar te proporcionará una visión clara sobre los cambios más relevantes y qué pasos debes seguir para asegurar la conformidad, siendo una oportunidad clave para anticiparte a cualquier reto que pueda surgir en este proceso de transición.
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