Bajo el nuevo Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR), la reutilización del instrumental quirúrgico de clase I ahora requiere revisión por parte de los Organismos Notificados, algo que no era obligatorio bajo la Directiva de Dispositivos Médicos (MDD).
Este webinar tiene como objetivo detallar los requisitos del MDR para el instrumental quirúrgico reutilizable clase Ir y los procedimientos que los Organismos Notificados deben seguir en términos de limpieza, desinfección y esterilización.
Para más información: es.knowledge.at@sgs.com
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