Tras la introducción de la enmienda 2023/607 de la Medical Device Regulation (MDR), que amplía la validez de la Medical Devices Directive (MDD), muchas empresas fabricantes de productos sanitarios y operadores del sector se encuentran confundidos sobre los nuevos plazos, vías y condiciones para seguir comercializando sus productos en la Unión Europea. 

En este webinar, nuestra experta proporcionará una visión general del marco regulatorio actual de la UE, centrándose en el proceso de extensión de la MDD. Se destacarán los elementos clave del nuevo Reglamento modificativo y se brindará orientación a las empresas certificadas en Marcado CE de productos sanitarios en relación con los cambios que afectan directamente a su actividad comercial. 

Para más información: es.knowledge.at@sgs.com

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