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Live: Wednesday, October 28, 2015 at 12:00 PM EDT
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Webinar DescriptionOften parents and caregivers can feel a sense of frustration and fear and are overwhelmed after receiving a diagnosis of autism spectrum disorder (ASD) for their child. Dr. Wendy Roberts will present information on how to navigate the sometimes costly, fragmented system that leaves individuals and family members searching for professionals and programs while facing waitlists and gaps in services.
Description du webinaire
Après avoir reçu un diagnostic de trouble du spectre de l’autisme pour leur enfant, les parents/fournisseurs de soins éprouvent souvent de la frustration et de la peur, en plus de se sentir dépassés par la situation. La docteure Wendy Roberts nous apprendra à naviguer dans un « système » fragmenté, souvent coûteux, qui laisse les personnes et les membres des familles se débrouiller seuls pour trouver les professionnels et les programmes dont ils ont besoin, tout en étant confrontés à des listes d’attente et à des services insuffisants.
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Presenter:Dr. Wendy Roberts
Dr. Wendy Roberts is a Developmental Paediatrician who is now a Professor Emerita at the University of Toronto. She continues to be involved in autism care and advocacy in the community. She is acting chair for the Clinical Expert Committee of the Ontario Ministry of Children and Youth, she collaborates in ongoing research in the genetics of autism and in early identification and intervention, and is the clinical Director of ISAND (Integrated services for Autism and Neurodevelopmental Disorders), a not-for-profit Centre for autism care across the lifespan. Présentateur :Dr Wendy Roberts
La Dr Wendy Roberts, pédiatre du développement, est maintenant professeur émérite à l’Université de Toronto. Elle continue de militer dans la collectivité afin d’améliorer les soins en autisme et défendre les droits des personnes autistes. Elle est présidente par intérim du Comité d’experts cliniciens en matière de TSA, du ministère des Services à l’enfance et à la jeunesse, elle collabore à des recherches portant sur la génétique de l’autisme, sur la détection précoce de l’autisme et sur des interventions en bas âge, et est également directrice de l’organisme ISAND (Integrated services for Autism and Neurodevelopmental Disorders) un centre de soins sans but lucratif qui suit les personnes autistes tout au long de leur vie.
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